González E., Victoria R. D.1; Beati, Stephanie A.1; Barbosa, Leandro R. S.2; Fernández V., Romina3; Morilla, María J.1; Higa, Leticia H.1; Romero, Eder L.1
1 Centro de Investigación y Desarrollo en Nanomedicinas (CIDeN), Departamento de Ciencia y Tecnología, Universidad Nacional de Quilmes (UNQ), Buenos Aires, Argentina.
2 Institute of Physics, University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
3 Laboratorio de Biocatálisis y Química de Ácidos Nucleicos (LAByQAN), Universidad Nacional de Quilmes (UNQ), Buenos Aires, Argentina.
Jue 4/6 · 17:30–19:00
Sesión de pósters 2
La enfermedad del ojo seco (EOS) es una patología multifactorial que afecta a millones de personas mundialmente. Se caracteriza por inestabilidad de la película lagrimal, inflamación, estrés oxidativo y daño de la superficie ocular. Las propiedades antioxidantes y antiinflamatorias de la epigalocatequina-3-galato (EGCG), podrían aplicarse al tratamiento de esta patología; sin embargo, su baja biodisponibilidad, solubilidad, y labilidad limitan su eficacia terapéutica1. Por otro lado, blefaritis, queratitis y conjuntivitis son patologías infecciosas de la superficie ocular que pueden exacerbar o contribuir al desarrollo de EOS, generando un microambiente inflamatorio y microbiano que dificulta la recuperación tisular. Las nanopartículas de plata (AgNPs) han emergido como una alternativa promisoria a los antibióticos debido a su actividad antimicrobiana y antiinflamatoria2.
Nuestra hipótesis es que una combinación de nanovesículas (NV) pH-sensibles conteniendo extracto de catequinas (CE-especialmente EGCG) de té verde matcha proveniente de Camellia sinensis junto a AgNPs, podrían constituir un enfoque terapéutico multifuncional para tratar EOS complicado con infecciones. En tal contexto, se desarrollaron y caracterizaron NV basadas en lípidos de arqueas y lípidos sensibles al pH3 con incorporación de CE (ApH-CE) y AgNPs biogénicas sintetizadas con CE como agente reductor.
ApH-CE mostró un tamaño de 450 ± 46 nm, potencial ζ de -30,3 ± 2,6 mV y 1 µg EGCG/ml. Mediante Cryo-TEM, se observaron NV multilamelares con anillos concéntricos junto con NV unilamelares de menor tamaño. Asimismo, se distinguieron NV dentro de NV y estructuras poligonales irregulares.
Las AgNPs presentaron un pico plasmónico a 410 nm, tamaño de 91 ± 28 nm, potencial ζ de -29,9 ± 1,4 mV, y actividad microbiana a concentraciones <10 µg Ag/ml.
Se evaluó citotoxicidad entre 0 - 220 µg/ml de FL/Ag+1. La concentración inhibitoria media (IC50) de ApH-CE fue de 47,2 µg fosfolípidos (FL)/mL y 6,6 µg EGCG/mL en células de córnea humana (HCE-2); mientras que para macrófagos humanos (mTHP-1) esos valores prácticamente se duplicaron. La IC50 de AgNPs fue de alrededor de 60 µg Ag/mL en ambas líneas celulares. La combinación de ApH-CE y AgNPs a 27 µg (FL, Ag)/mL respectivamente, resultó segura sobre HCE-2.
En conjunto, representan una estrategia prometedora para mejorar la biodisponibilidad del EGCG y contribuir al tratamiento de la EOS con posible acción antioxidante, antiinflamatoria y antimicrobiana.