Otonelo, Carolina1,2; Layana, Carla2; de Sousa, Elisa1; Juncal, Luciana1.3; Ibarra, Melina D.4; Toledo, Constanza4; Melamed, Alejo4; Salcedo Rodríguez, Karen L.1; Schilardi, Patricia L.5; Poleri, Lucia4; Golijow, Carlos4,6; Ons, Sheila2; Mendoza Zélis, Pedro1; Rodríguez Torres, Claudia1
1 Instituto de Física La Plata (IFLP), Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Universidad Nacional de La Plata
2 Centro Regional de Estudios Genómicos, Centro de Endocrinología Experimental y Aplicada (CENEXA), Universidad Nacional de La Plata, CONICET
3 Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata
4 LDM—Laboratorio de Diagnóstico Molecular, La Plata
5 Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA), Facultad de Ciencias Exactas, UNLP—CONICET
6 Instituto de Genética Veterinaria (IGEVET), Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de La Plata—CONICET
Mié 3/6 · 17:00–19:00
Sesión de pósters 1
Las infecciones del tracto genital femenino, incluyendo aquellas causadas por el virus del papiloma humano (HPV), Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum y Mycoplasma hominis, requieren métodos de diagnóstico molecular sensibles, accesibles y adaptables a entornos con recursos limitados. En este contexto, el uso de nanopartículas magnéticas para la purificación automatizable de ácidos nucleicos, presenta una alternativa prometedora frente a kits comerciales, frecuentemente costosos y dependientes de insumos importados.
En este trabajo se desarrolló y optimizó un protocolo de purificación de ADN basado en micropartículas magnéticas de Fe₃O₄@SiO₂ sintetizadas localmente. Las partículas fueron caracterizadas mediante SEM, EDS, FTIR y magnetometría, evidenciando adecuada respuesta magnética y estabilidad coloidal. Se implementó un buffer de lisis libre de guanidinio, reduciendo costos y riesgos asociados a reactivos caotrópicos.
El protocolo fue validado en muestras clínicas cervicovaginales, demostrando compatibilidad con PCR y qPCR. En la detección de HPV se obtuvo una concordancia moderada con métodos comerciales (κ = 0.608), con sensibilidad del 86.6% y especificidad del 87.5%. Para C. trachomatis, U. urealyticum y M. hominis, se observaron altos niveles de concordancia (κ hasta 0.892), con sensibilidades de hasta 100% y especificidades superiores al 96%.
Asimismo, la implementación del protocolo en plataformas automatizadas mostró resultados preliminares comparables a los obtenidos con kits comerciales, evidenciando su potencial para integración en flujos de trabajo de alto rendimiento.
En conjunto, el sistema desarrollado constituye una alternativa robusta, económica y automatizable para la purificación de ácidos nucleicos en diagnóstico molecular.
1. Otonelo, C., Layana, C., de Sousa, E., Juncal, L., Ibarra, M. D., Toledo, C., Rodríguez Torres, C. Magnetochemistry 12(2026) 16.